La FDA approva immunoterapia per il Carcinoma Rinofaringeo. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il primo farmaco immunoterapico per il trattamento del carcinoma rinofaringeo (NPC).
L’approvazione del toripalimab (Loqtorzi), annunciata il 27 Ottobre 2023, è basata sui risultati di 2 trial clinici condotti in Asia dove il NPC è molto più comune.
I pazienti trattati con Toripalimab e chemioterapia vivevano più a lungo e senza progressione di malattia rispetto a quelli trattati con i protocolli di chemioterapia tradizionali.
Nel secondo trial in cui il Toripalimab era usato da solo, veniva bloccata la progressione tumorale.
L’approvazione della FDA per l’uso del Toripalimab negli USA riguarda il trattamento iniziale delle recidive del NPC o il coinvolgimento metastatico a distanza.
Il farmaco può anche essere utilizzato da pazienti con NPC recidivo o metastatico in fase di progressione o non responsivo ai comuni trattamenti chemioterapici standard (Cisplatino).
Toripalimab è un anticorpo monoclonale che agisce come immune checkpoint inhibitor. Ha come bersaglio la proteina PD-1 presente su alcune cellule immunitarie (linfociti B e T) che ha un ruolo nella regolazione della risposta immunitaria (sopprime l’attività infiammatoria promossa e sviluppata dai linfociti T).
Bloccandola, Toripalimab promuove la capacità del sistema immunitario di attaccare ed uccidere le cellule tumorali.
La terapia è generalmente ben tollerata.
Gli effetti collaterali del Toripalimab icludono infiammazioni polmonari e del colon, alterazioni della funzionalità epatica, reazioni cutanee e problemi ormonali (ipotiroidismo).
Tali effetti sono attesi più gravi nei pazienti con sottostanti disordini autoimmuni.
BIBLIOGRAFIA
Elia Ben-Ari . Toripalimab Becomes First Immunotherapy Drug Approved for Nasopharyngeal Cancer. Home News & Events V, January 2024
Per ulteriori approfondimenti, si possono consultare anche i seguenti link:
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